наследственное заболевание (одна из форм анемии), обусловленное различными мутациями, снижающими или полностью подавляющими синтез α- или β-цепи глобина. Идентифицировано более 300 точковых мутаций, обусловливающих разные формы β-талассемии. Болезнь наиболее распространена среди жителей Средиземноморья.