метод генетического анализа, позволяющий определять принадлежность двух рецессивных мутаций либо к одному гену, либо к разным. Предложен в 1951 г. Э. Льюисом. В основе его лежит представление о том, что мутантный фенотип проявляется только в том случае, если две мутации затрагивают один и тот же ген и находятся в транс-положении (в разных гомологичных хромосомах). Во всех остальных случаях: в цис-положении мутаций (в одной хромосоме) в одном или разных генах и транс-положении в разных генах имеет место комплементация и проявление дикого фенотипа.